La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE.UU. dio luz verde este martes a un nuevo fármaco contra el alzhéimer. Conocido como Kisunla (donanemab-azbt), este medicamento intravenoso, desarrollado por Eli Lilly, busca mejorar la calidad de vida de pacientes en las etapas iniciales de la enfermedad.
Kisunla está diseñado para eliminar la placa amiloide en el cerebro, característica distintiva del alzhéimer, lo que ayuda a desacelerar su progresión.
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En un estudio de 18 meses, los pacientes tratados mostraron un deterioro cognitivo un 22% más lento en la semana 76 en comparación con los que recibieron placebo. Este tratamiento se probó en personas con deterioro cognitivo leve o demencia leve, su grupo objetivo.
Anne White, presidenta de neurociencia en Eli Lilly, destacó que Kisunla demostró resultados significativos para los pacientes con alzhéimer sintomático temprano, subrayando la importancia de tratar la enfermedad en sus fases más tempranas.



